Paxlovid gegen schwere Verläufe: USA lassen erste Anti-Corona-Pille zu
Studienergebnisse von Pfizer von vergangener Woche zeigten, dass die Behandlung das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls um 89 Prozent senkt, wenn sie Erwachsenen mit hohem Risiko innerhalb weniger Tage nach Auftreten der ersten Symptome verabreicht wird. Bei einer Verabreichung innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome war die Wirksamkeit mit 88 Prozent ähnlich hoch.
"Die heutige Zulassung von Paxlovid ist ein weiteres großartiges Beispiel dafür, wie die Wissenschaft uns helfen wird, diese Pandemie zu besiegen, die auch nach zwei Jahren noch immer Leben auf der ganzen Welt zerstört", teilte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer, in einer Erklärung mit. Die Pille solle dazu beitragen "einige der erheblichen Belastungen zu verringern, denen unsere Gesundheits- und Krankenhaussysteme ausgesetzt sind".
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