Schwangerschaftsabbruch in USA: Bundesrichter kippt Zulassung für meistbenutzte Abtreibungspille

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Mehr als 5,6 Millionen Frauen in den USA haben Mifepriston eingesetzt, um Schwangerschaften abzubrechen. Nun hat ein texanischer Richter die Zulassung aufgehoben – landesweit. Ein anderes Gericht reagierte sofort.

Das Urteil traf auf scharfe Kritik in Washington. Sein Ministerium lehne die Entscheidung des von Trump ernannten Bundesrichters entschieden ab, teilte Justizminister Merrick Garland mit. Es werde Berufung einlegen und einen Aufschub der Entscheidung beantragen.

»Meine Regierung wird diese Entscheidung bekämpfen«, erklärte US-Präsident Joe Biden. Das Gericht habe »sein Urteil an die Stelle der FDA gesetzt, der Fachbehörde für die Zulassung von Medikamenten«. Sollte das Urteil Bestand haben, »gäbe es praktisch kein von der FDA zugelassenes Medikament mehr, das vor solchen politischen und ideologischen Angriffen sicher wäre«, fügte Biden hinzu.

Abtreibungsgegner begrüßten das Urteil. »Die heutige Entscheidung aus Texas ist ein Sieg für die Gesundheit und Sicherheit von Frauen und Mädchen«, sagte Katie Glenn von der NGO Susan B Anthony Pro-Life America. »Endlich wird die FDA für ihren ungeheuerlichen Verstoß gegen ihre eigenen Vorschriften zur Rechenschaft gezogen.«

Mifepriston wird in den USA bei mehr als jedem zweiten Schwangerschaftsabbruch eingesetzt. Nach Angaben der US-Arzneimittelbehörde wurde die Pille seit ihrer Zulassung im Jahr 2000 von mehr als 5,6 Millionen Frauen genutzt. In weniger als 1500 Fällen habe es Komplikationen gegeben, ohne dass ein Zusammenhang zu Mifepriston habe hergestellt werden können.

Mifepriston, in Deutschland unter dem Handelsnamen Mifegyne bekannt, wird in den USA in Kombination mit dem Medikament Misoprostol bei Abtreibungen genutzt. Viele Frauen ziehen einen medikamentösen Schwangerschaftsabbruch einem instrumentellen Eingriff vor.

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