Das Medikament Leqembi ist das erste, das die Erkrankung bei Patienten im frühen Stadium verlangsamt. Biogen-Chef Viehbacher will das Mittel schnell auch in Europa auf den Markt bringen.
entwickelte Medikament Leqembi gilt als Meilenstein bei der Behandlung der tödlichen Erkrankung.
„Wir haben in vielen Ländern Zulassungen beantragt und arbeiten daran, dass Leqembi als neue Therapie gegen Alzheimer breit verfügbar wird“, sagte Biogen-Chef Christopher Viehbacher im Gespräch mit dem Handelsblatt. Wenn der Prozess planmäßig verläuft, könnte das Mittel in Europa im ersten Quartal kommenden Jahres zugelassen werden.
Bei Leqembi hatten die Experten eine Zulassung durch die FDA aber einstimmig befürwortet. Die Studie habe klare Belege für einen klinischen Nutzen geliefert, sagte Gremiumsmitglied Merit Cudkowicz, Neurologin an der Harvard Medical School. Der italienische Neurologe Carlo Colosimo vom Universitätskrankenhaus Terni hat kürzlich gegenüber der Nachrichtenagentur Reuters sogar Zweifel geäußert, ob Lecanemab für Patienten wirklich klinisch bedeutsam sei.
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